研究者指出中心体放大的类似案例或能帮助开启并且促进多种人类癌症的进展2018-05-11

如今人类的胰岛组织能被移植到糖尿病患者体内用于治疗，但很不幸的是，移植成功的概率相对较低，因为在移植之前，当胰岛被处理时其就会失去血管和血液的供应，这或许就会使得患者很难获得最大的健康益处。尽管基于干细胞的组织工程学技术具有非常大的治疗潜力，但未来科学家们仍然面临着巨大的挑战。
最后研究者表示，如今我们能够利用这种自凝固的细胞培养系统来帮助我们进行研究，即利用诱导多能干细胞功能性地产生三维的人类肝脏类器官，当其移植到实验室小鼠体内后就能够快速形成血管，但如何能够在人类机体中产生能够具有血管化的器官组织片段，比如胰岛组织，研究人员或许还需要进行更为深入的研究。
我们需要开发一种新型策略，通过实时地发育血管网络来确保移植的成功率，本文中我们发现，这种自凝固的细胞培养系统会促进组织的血管生成，利用这种新型技术所产生的胰腺胰岛组织工程学策略不仅能在胰岛移植后快速产生血管网络，而且还能有效发挥作用。
研究发现，当细胞开始转化成为癌细胞之前，细胞或许就开始已经积累中心体了，中心体是一种在细胞分裂过程中扮演关键角色的细胞器，巴雷特食管是一种与食管癌相关的疾病，研究者指出，中心体放大的类似案例或能帮助开启并且促进多种人类癌症的进展。
研究者通过对来自恶性巴雷特食管患者的样本进行检测，调查了中心体扩增在肿瘤形成过程中所扮演的关键角色，巴雷特食管患者通常会接受活组织检查筛选，而且其机体中任何不良的组织都会被移除，这就能帮助研究人员更好地阐癌细胞中中心体的数量如何在疾病不同阶段发生改变。研究者Mesquita说道，我们建立了一种方法，能够在单细胞水平上从临床样本中识别中心体，而且我们发现，中心体数量的异常或许在巴雷特食管进展的早期就已经开始了。
此前研究人员并未在正常的食管组织中发现过量中心体的出现，在机体组织发育不良开始时，中心体扩增效应的增加或许与肿瘤抑制基因p53的突变或缺失相吻合，而且当组织变形时在某些细胞中就会出现中心体的扩增现象，而且还能抑制这些细胞不断繁殖，直到其在过渡到发布不良的过程中消失，随后携带过量中心体的细胞就会存活并且增殖，从而产生携带异常数量染色体的细胞，而这些细胞也会转变成为恶性癌细胞。
研究者发现，病理性的-突触核蛋白在中的形状和生物学特性并不相同，中的-突触核蛋白能够形成非常紧实的结构，而且在动物模型中传播和扩散-突触核蛋白聚集效应的潜力能够提高1000倍，而这与高度侵袭性的MSA或许相一致。多年以前我们发现突触核蛋白的原纤维能扮演“种子”的角色来诱导-突触核蛋白聚集形成团块状结构，这种原纤维能被健康神经元所吸收，从而形成路易体和营养障碍性神经突，进而损伤神经元的功能，导致神经细胞死亡。