技巧是经验的累积，为了更好的进行elisa试剂盒实验，下面为大家说一下elisa试剂盒操作技巧。
一、每次试验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及2N H2SO4。丈量时先用此孔调OD值至零。
二、手工洗板时每次参加洗刷液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗刷液溅入另一酶标孔中，避免穿插污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
三、对样本的成果有疑问时需求运用其他检测方法进行验证。
四、未运用完的酶标板或许试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请根据所需的量装备运用。请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
五、试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按阐明步骤严格控制操作时刻，避免孵育时刻人为延伸，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
六、剩下样品及抛弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后抛弃。
七、ELISA洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。
八、没有去离子水或双蒸水时，能够运用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿运用自来水。
九、在运用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换枪头，即便汲取标准品溶液。（内容仅供参考，有问题或遇到问题请在线或来电咨询，我们会竭诚为您服务）
