1、光学显微镜检查
1)、 培养瓶(皿)或培养板直接置于倒置显微镜下观察，上皮细胞呈多边形，边界清晰，大小规则，核呈圆形，核质比例小，细胞间排列整齐，为单层培养物，无重叠生长，是正常上皮组织来源；成纤维细胞呈长梭形，核小而圆，细胞排列规则、整齐，为单层培养物，无重叠生长，是正常间质组织来源。肿瘤组织来源的贴壁细胞，其单层培养物呈多层重叠生长。
2)、 细胞染色检查：将无菌小玻片(O．5cm×2cm)于细胞传代接种前放人培养瓶皿内，接种细胞悬液后培养，在玻片上制备培养的单层细胞，然后将载有细胞的玻片取出，用磷酸盐缓冲液(phosphate-buffeer saline，PBS)轻轻漂洗后，将玻片放在普通玻片上，空气中自然干燥。经PBS／甲醇(1：1)固定液同定15min，弃固定液，加吉姆萨(Giemsa)染色液染色10～15min，用清水漂洗干净，置于空气中干燥，用二甲苯透明，用光学树脂胶片封片后观察。上皮细胞和成纤维细胞的形态与直接镜检相同，细胞核染成紫红或蓝紫色，胞质染成粉红色。
2．电子显微镜观察通常用透射电镜检查细胞的超微结构。取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶消化，加培养液悬浮消化的细胞，用1000r／min离心5min。收集离心管底部细胞，经戊二醛固定，包埋，超薄切片；也可采用细胞原位包埋的方法，将细胞培养于电镜用特殊膜上，进行固定，包埋，该法不破坏细胞问排列关系。在电镜下可见到上皮细胞的张力原纤维和桥粒等，腺细胞可见胞质中的分泌颗粒，这对确定培养细胞系组织来源有重要意义。
